โรคไวรัสอีโบลา (EVD) เป็นโรคร้ายแรงที่มีการระบาดเป็นครั้งคราวซึ่งส่วนใหญ่เกิดขึ้นในทวีปแอฟริกา EVD มักส่งผลกระทบต่อคนและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ไม่ใช่มนุษย์ (เช่น ลิง กอริลล่า และชิมแปนซี) เกิดจากการติดเชื้อไวรัสกลุ่มหนึ่งในสกุล Ebolavirus
- ไวรัสอีโบลา (สายพันธุ์ Zaire ebolavirus)
- ไวรัสซูดาน (สายพันธุ์ซูดานอีโบลาไวรัส)
- ไวรัส Taï Forest (สายพันธุ์ Taï Forest ebolavirus เดิมคือ Côte d’Ivoire ebolavirus)
- ไวรัส Bundibugyo (สายพันธุ์ Bundibugyo ebolavirus)
- ไวรัสเรสตัน (สายพันธุ์เรสตัน อีโบลาไวรัส)
- ไวรัส Bombali (สายพันธุ์ Bombali ebolavirus)
ในจำนวนนี้ มีเพียงสี่ (ไวรัสอีโบลา ซูดาน Taï Forest และ Bundibugyo) ที่ทำให้เกิดโรคในคน ไวรัสเรสตันสามารถทำให้เกิดโรคในไพรเมตและสุกรที่ไม่ใช่มนุษย์ แต่ไม่พบในคน ไวรัสบอมบาลีถูกตรวจพบครั้งแรกในค้างคาวในปี 2561 และผู้เชี่ยวชาญยังไม่ทราบว่าเป็นสาเหตุของโรคในสัตว์หรือในคน
ไวรัสอีโบลาถูกค้นพบครั้งแรกในปี 1976 ใกล้แม่น้ำอีโบลา ในตอนนี้คือสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก ตั้งแต่นั้นมา ไวรัสได้แพร่ระบาดสู่ผู้คนเป็นครั้งคราว นำไปสู่การระบาดในหลายประเทศในแอฟริกา นักวิทยาศาสตร์ไม่รู้ว่าไวรัสอีโบลามาจากไหน จากไวรัสที่คล้ายคลึงกัน พวกเขาเชื่อว่า EVD เป็นสัตว์ที่มีค้างคาวหรือไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์เป็นแหล่งที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุด สัตว์ที่ติดเชื้อที่มีไวรัสสามารถแพร่เชื้อไปยังสัตว์อื่นได้ เช่น ลิง ลิง ดูอิเกอร์ และมนุษย์
ไวรัสแพร่กระจายสู่คนในขั้นแรกโดยการสัมผัสเลือด ของเหลวในร่างกาย และเนื้อเยื่อของสัตว์โดยตรง จากนั้นไวรัสอีโบลาจะแพร่กระจายไปยังผู้อื่นโดยการสัมผัสโดยตรงกับของเหลวในร่างกายของผู้ป่วยหรือเสียชีวิตจาก EVD สิ่งนี้สามารถเกิดขึ้นได้เมื่อบุคคลสัมผัสของเหลวในร่างกายที่ติดเชื้อหรือวัตถุที่ปนเปื้อน จากนั้นไวรัสจะเข้าสู่ร่างกายทางผิวหนังที่แตกหรือเยื่อเมือกในตา จมูก หรือปาก ผู้คนสามารถติดไวรัสได้จากการมีเพศสัมพันธ์กับผู้ที่ป่วยหรือหายจากโรค EVD ไวรัสสามารถคงอยู่ในของเหลวในร่างกาย เช่น น้ำอสุจิ หลังจากหายจากอาการป่วย
ผู้รอดชีวิตจากอีโบลาอาจพบผลข้างเคียงหลังจากการฟื้นตัว ซึ่งอาจรวมถึงความเหนื่อยล้า ปวดกล้ามเนื้อ ปัญหาสายตาและการมองเห็น และปวดท้อง
การฟื้นตัวจากอีโบลา
การฟื้นตัวจาก EVD ขึ้นอยู่กับการดูแลแบบประคับประคองที่ดีและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของผู้ป่วย การรักษาแบบสืบสวนสอบสวนยังช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยรวมอีกด้วย
ผู้ที่ฟื้นตัวจะพัฒนาแอนติบอดีที่สามารถอยู่ได้ 10 ปีหรืออาจนานกว่านั้น คาดว่าผู้รอดชีวิตจะมีภูมิคุ้มกันป้องกันชนิดอีโบลาที่ทำให้พวกเขาป่วย ไม่ทราบว่าผู้ที่ฟื้นตัวแล้วมีภูมิคุ้มกันตลอดชีวิตหรือไม่ หรือสามารถติดเชื้อไวรัสอีโบลาสายพันธุ์อื่นได้ในภายหลัง ผู้รอดชีวิตบางคนอาจมีอาการแทรกซ้อนในระยะยาว เช่น ปัญหาข้อต่อและการมองเห็น
แนะนำ : ตาบอดสี คืออะไร? รักษาได้ไหม?
Credit : จีคลับ
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *